Armários refrigerados

Armários refrigerados e congeladores de laboratório JP Selecta: de +4 a -40 °C. Alarme de temperatura, fechadura, registo digital.

Famílias de produtos (8)

Perguntas frequentes

O que é um frigorífico de circulação forçada e quando preciso dele?

É um armário frigorífico equipado com uma turbina ou ventilador interno que move o ar de forma contínua por todo o recinto. A sua grande vantagem é fornecer uma uniformidade térmica excelente até ±0,3 °C (face aos frigoríficos de refrigeração estática que flutuam entre ±1 e 2 °C). É obrigatório para o armazenamento de vacinas críticas (exigência da [OMS](https://www.who.int/)), conservação de reagentes biológicos muito sensíveis e laboratórios com fluxos de trabalho [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) rigorosos que abrem a porta com frequência.

Com que frequência se deve calibrar um armário refrigerado?

A periodicidade recomendada pelos standards internacionais de qualidade e os guias de metrologia é de carácter anual. Sob normas [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) ou acreditações clínicas [ISO 15189](https://www.iso.org/standard/56115.html), esta calibração anual tem carácter obrigatório. O ensaio deve incluir a verificação dos sensores internos de controlo, a análise do funcionamento dos sistemas de alarme e um estudo completo de uniformidade térmica através de um mapeamento instrumental de múltiplos pontos.

Os armários refrigerados JP Selecta têm registo de dados?

Sim, todas as nossas linhas avançadas e premium (como a série de ultracongeladores GR-86 ou os armários de conservação Templow) incorporam de série um sistema de datalogger eletrónico interno. Este dispositivo grava os dados de temperatura e os eventos de abertura em intervalos de 1 a 10 minutos, permitindo exportar facilmente os relatórios analíticos e os gráficos em formato PDF através de uma porta USB frontal para apresentar em auditorias regulatórias.

Que alarmes de segurança têm os armários refrigerados?

Os nossos equipamentos dispõem de um ecossistema de segurança multi-alarme visual e acústico que monitoriza de forma contínua o funcionamento do frigorífico de laboratório. Inclui alertas de temperatura fora de gama (tanto por subidas como por descidas perigosas), alarme de porta aberta por tempo excessivo, falhas técnicas ou rutura das sondas de leitura e alarme por corte de fornecimento elétrico da rede. Os modelos avançados dispõem adicionalmente de um contacto seco livre de potencial para desviar o sinal de alarme para sistemas de monitorização remota ou centrais BMS.

Pode armazenar-se qualquer tipo de produto num armário refrigerado?

Não, devem seguir-se diretrizes rigorosas de segregação química e biológica para evitar contaminações cruzadas ou acidentes graves. É terminantemente proibido armazenar solventes voláteis, combustíveis ou materiais inflamáveis (como éter ou acetona) no interior de frigoríficos de laboratório convencionais, já que o faiscar do termostato pode provocar deflagrações. Para estes produtos inflamáveis é imprescindível utilizar armários refrigerados com certificação de segurança antiexplosão (ATEX).

Que manutenção precisa um armário refrigerado?

Requer um plano preventivo muito simples mas sistemático: limpeza mensal das superfícies interiores com desinfetantes não corrosivos, verificação visual da elasticidade das juntas magnéticas da porta, limpeza trimestral com aspirador das grelhas do condensador para assegurar uma boa dissipação do calor e uma revisão anual do circuito de gás por parte de um técnico qualificado. Os modelos equipados com descongelação automática temporizada eliminam a necessidade de realizar paragens manuais de manutenção para remover o gelo.

Os armários JP Selecta cumprem as normas GMP/ISO?

Sim, as nossas gamas de frio científico foram concebidas sob o estrito cumprimento dos padrões normativos internacionais. Os modelos com datalogger integrado, duplo sensor e histórico de alarmes cumprem com os requisitos da indústria farmacêutica (diretrizes [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) e [21 CFR Part 11](https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/part-11-electronic-records-electronic-signatures-scope-and-application)) e as exigências de auditoria dos laboratórios de ensaio ou clínicos regulados sob as normas de acreditação [ISO 17025](https://www.iso.org/ISO-IEC-17025-testing-and-calibration-laboratories.html) e [ISO 15189](https://www.iso.org/standard/56115.html).