Armarios refrigerados

Armarios refrigerados y congeladores de laboratorio JP Selecta: de +4 a -40 °C. Alarma de temperatura, cerradura, registro digital.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es un refrigerador de circulación forzada y cuándo lo necesito?

Es un armario frigorífico equipado con una turbina o ventilador interno que mueve el aire de forma continua por todo el recinto. Su gran ventaja es que proporciona una uniformidad térmica excelente de hasta ±0,3 °C (frente a las neveras de refrigeración estática que fluctúan entre ±1 y 2 °C). Es obligatorio para el almacenamiento de vacunas críticas (exigencia de la [OMS](https://www.who.int/)), conservación de reactivos biológicos muy sensibles y laboratorios con estrictos flujos de trabajo [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) que abren la puerta con frecuencia.

¿Cada cuánto tiempo hay que calibrar un armario refrigerado?

La periodicidad recomendada por los estándares internacionales de calidad y las guías de metrología es de carácter anual. Bajo normativas [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) o acreditaciones clínicas [ISO 15189](https://www.iso.org/standard/56115.html), esta calibración anual tiene carácter obligatorio. El ensayo debe incluir la verificación de los sensores internos de control, el análisis del funcionamiento de los sistemas de alarma y un estudio completo de uniformidad térmica mediante un mapeo instrumental de múltiples puntos.

¿Los armarios refrigerados JP Selecta tienen registro de datos?

Sí, todas nuestras líneas avanzadas y premium (como la serie de ultracongeladores GR-86 o los armarios de conservación Templow) incorporan un sistema de datalogger electrónico interno de serie. Este dispositivo graba los datos de temperatura y los eventos de apertura en intervalos de 1 a 10 minutos, permitiendo exportar fácilmente los informes analíticos y las gráficas en formato PDF a través de un puerto USB frontal para presentar ante auditorías regulatorias.

¿Qué alarmas de seguridad tienen los armarios refrigerados?

Nuestros equipos disponen de un ecosistema de seguridad multi-alarma visual y acústica que monitoriza de forma continua el funcionamiento del frigorífico de laboratorio. Incluye alertas de temperatura fuera de rango (tanto por subidas como por bajadas peligrosas), alarma de puerta abierta por tiempo excesivo, fallos técnicos o rotura de las sondas de lectura y alarma por corte de suministro eléctrico de red. Los modelos avanzados disponen además de un contacto seco libre de potencial para desviar la señal de alarma a sistemas de monitorización remota o centralitas BMS.

¿Se puede almacenar cualquier tipo de producto en un armario refrigerado?

No, se deben seguir pautas estrictas de segregación química y biológica para evitar contaminaciones cruzadas o accidentes graves. Está terminantemente prohibido almacenar solventes volátiles, combustibles o materiales inflamables (como éter o acetona) en el interior de refrigeradores de laboratorio convencionales, ya que el chispeo del termostato puede provocar deflagraciones. Para dichos productos inflamables es imprescindible emplear armarios refrigerados con certificación de seguridad antiexplosión (ATEX).

¿Qué mantenimiento necesita un armario refrigerado?

Requiere un plan preventivo muy sencillo pero sistemático: limpieza mensual de las superficies interiores con desinfectantes no corrosivos, verificación visual de la elasticidad de las juntas magnéticas de la puerta, limpieza trimestral con aspirador de las rejillas del condensador para asegurar una buena disipación del calor y una revisión anual del circuito de gas por parte de un técnico cualificado. Los modelos equipados con descongelación automática temporizada eliminan la necesidad de realizar paradas manuales de mantenimiento para eliminar el hielo.

¿Los armarios JP Selecta cumplen normativas GMP/ISO?

Sí, nuestras gamas de frío científico han sido diseñadas bajo el estricto cumplimiento de los estándares normativos internacionales. Los modelos con datalogger integrado, doble sensor e histórico de alarmas cumplen con los requisitos de la industria farmacéutica (directrices [GMP](https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/current-good-manufacturing-practice-cgmp-regulations) y [21 CFR Part 11](https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/part-11-electronic-records-electronic-signatures-scope-and-application)) y las exigencias de auditoría de los laboratorios de ensayo o clínicos regulados bajo las normas de acreditación [ISO 17025](https://www.iso.org/ISO-IEC-17025-testing-and-calibration-laboratories.html) e [ISO 15189](https://www.iso.org/standard/56115.html) .